Gut | 肠道菌群异常促进肾功能衰竭 本研究通过血液代谢组、粪便代谢组与微生物组分析逐步揭示了ESRD患者肠道菌群改变是导致其粪便和血液代谢失调的重要原因,发现ESRD患者血清尿毒症毒素和SBA的累积与肠道菌群介导的AAA降解和SBA合成的增加有关,进一步利用动物模型阐明了肠道细菌通过毒性代谢物影响肾病的机制,提示调节肠道菌群有望成为降低患者尿毒症毒素的靶点,为ESRD的辅助治疗提供了新的思路和理论支持。 了解更多
Cell Metabolism | 代谢顶刊揭示轻断食促进长寿机制 本研究通过小鼠肝脏和血清转录组和代谢组学分析2种饮食组成(NIA和WIS)和3种进食方案(AL,MF,CR)中与小鼠寿命和健康相关的代谢变化。确定了甘氨酸-丝氨酸-苏氨酸代谢轴参与长寿相关分子机制。 了解更多
Protein & Cell︱结直肠癌(CRC)和肝细胞癌(HCC)的肠道菌群差异 本综述探讨了各种类型HCC以及CRC肿瘤微环境是否相似。通过阻断血液供应来“饿死肿瘤”的思路同样适用于肠道菌群调节肿瘤微环境。通过调节肠道菌群改善营养或免疫,进而调控肿瘤微环境,达到治疗效果。 了解更多
Nature Communications | 谷氨酰胺氮代谢转变有助于癌症恶性进展 本研究作者明确了控制谷氨酰胺代谢命运的关键因素及不同器官肿瘤对这些因素的依赖,为探索不同的癌症治疗方法奠定了基础。 了解更多
BJC | 癌症中脂肪酸代谢的重编程 本综述分别从脂肪酸来源;脂肪酸代谢调控机制;脂肪酸重要作用;靶向肿瘤脂肪酸代谢治疗策略方面研究癌细胞脂肪酸代谢重塑的机制,深入研究致癌信号和脂肪酸代谢失调之间的复杂相互作用。 了解更多
PLOS Medicine | 血浆代谢物预测妊娠糖尿病发展为II型糖尿病的潜在风险 本研究从基线/随访横断面和纵向代谢谱分析揭示了一些代谢途径和特定代谢物(己糖是唯一显著增加的代谢物)与有GDM病史的女性发展到T2D有关,能够在女性产后早期预测从妊娠糖尿病发展为II型糖尿病的代谢特征,其预测未来T2D能力的AUC为 0.883,优于临床参数(空腹血糖和2小时血糖、HOMA-IR、糖尿病家族史和产前GDM治疗类型)。 了解更多
Cell Metabolism︱关乎细胞命运的糖代谢 本综述详细介绍了糖酵解和三羧酸循环产生的代谢物是如何被成体干细胞用来维持细胞增殖,及成体干细胞如何整合外部代谢和内在代谢机制来调节细胞命运,相关成果发表于《Cell Metabolism》。 了解更多